Basında Biz
Herdem Çare Derneği’nin ulusal basın, dijital mecralar ve yazılı yayınlarda yer alan haberleri, söyleşileri ve köşe yazılarını bu alanda şeffaflık ve erişilebilirlik ilkesiyle paylaşıyoruz.
“Fark etmek sizin elinizde, yalnız yürümek zorunda değilsiniz”
Herdem Çare Derneği, TBL1XR1 tanılı bireylerin ailelerine yönelik farkındalık ve dayanışma çağrısıyla Habertürk’te yer aldı.
Herdem Çare Derneği’nin Kurucu Üyeleri HT Kulüp’te
Derneğin kuruluş amacı, çalışmaları ve toplumsal etkisi HT Kulüp’te geniş kapsamlı bir haberle yer aldı.
Bir Resim Bir Hikâye
Dayanışmanın, sanatın ve umudun nadir hastalıklarla mücadelede nasıl dönüştürücü bir güç olduğuna dair özel bir yazı.
TBL1XR1 genetik hastalığını duydunuz mu?
TBL1XR1 farkındalık gününde, Türkiye’de bugüne kadar 14 çocuğun ailesinin Herdem Çare Derneği’ne ulaştığı açıklandı.
Tanısız Çocuk Kalmasın: Aranan umut 8.5 yıl sonra bulundu
Erdem’in tanı süreci ve milyonlarca çocuğa umut olabilecek gelişmeler Habertürk’te.
Tanısı zor, yolu uzun: TBL1XR1 ailelerinin görünmeyen mücadelesi
Ailelerin tanı sürecindeki belirsizliği ve karşılaştıkları zorluklar OdaTV’de.
Farkındalık Günü'nde bir aradalar
Herdem Çare Derneği üyeleri TBL1XR1 Farkındalık Günü’nde bir araya geldi.
Nadir hastalığı olan çocukların yalnızca %5’i tedavi ediliyor
Uzmanlar nadir hastalıklarda erken tanının kritik önemine dikkat çekiyor.
ACURARE Öncülüğünde TBL1XR1 Araştırması
TBL1XR1 üzerine yürütülen araştırma süreci ve hedefler YouTube’da paylaşıldı.
Nadir hastalıklarda 10 yıl içinde tanısız çocuk kalmayacak
Dünya TBL1XR1 Farkındalık Günü; kamu, akademi, sivil toplum ve ailelerin birlikte yer aldığı ulusal bir programla ele alındı.
Nadir görülen bir hastalık görünmez olmamalı
TBL1XR1’in etkileri, tanı yolculuğu ve farkındalığın önemi üzerine köşe yazısı.
TBL1XR1 gen mutasyonu: Bu hastalık Türkiye'de 14 kişide var
Türkiye’de TBL1XR1 odağında kamu, akademi ve sivil toplumu bir araya getiren ulusal program gündeme taşındı.
Bir Düşün İçinde
Nadir hastalıklar odağında farkındalık ve toplumsal duyarlılığa işaret eden yazı.
Türkiye’de bir ilk: TBL1XR1 için kamu, akademi ve aileler aynı çatı altında
10 Şubat Dünya TBL1XR1 Farkındalık Günü kapsamında ulusal ölçekte ilk kez çok paydaşlı bir program gerçekleştirildi.
Türkiye’de Bir İlk: TBL1XR1 İçin Kamu, Akademi ve Aileler Aynı Çatı Altında
Farkındalık günü kapsamında yürütülen çalışmalar ve çok paydaşlı buluşma haberleştirildi.
Nadir Hastalıklarda Farkındalık Neden Kritik?
Nadir hastalıklarda farkındalığın, erken tanının ve multidisipliner yaklaşımın önemine dair uzman anlatımı.
